Numérisation des rapports de lots
Les rapports papier ralentissent les audits. On numérise et versionne les preuves de conformité.
PHARMACEUTIQUE & SANTÉ
Fiabilisez votre production pharmaceutique.
Nous concevons des outils pour l’industrie pharmaceutique : gestion de la qualité, traçabilité des lots, conformité GMP et automation des processus critiques. Pour les laboratoires et sites de production qui exigent rigueur et traçabilité.
Préférez échanger avant de formaliser ? 20 min en visio ou autour d’un café.
Une expertise forgée au sein d'organisations exigeantes.
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Spécificités du secteur
Ce qui rend ce secteur exigeant
Expérience pharma
Vivien NOEL
Cofondateur & lead technique
Delivery & qualité
Soraya NOEL
Cofondatrice & delivery
Disponibles pour un appel ou un café de 20 min avant toute formalisation.
VOTRE CONTACT
Notre expérience en pharma et qualité
Vivien a passé quatre ans chez Sanofi en R&D sur des projets sensibles : qualité, metadata, automation de pipelines et outils de décision pour la recherche. Il comprend les enjeux de conformité, de traçabilité et de documentation pour les audits.
Soraya pilote le delivery et la coordination. Elle s’assure que chaque livrable respecte les délais, les standards de qualité et les processus de validation de vos équipes.
Nous rencontrerCas d’usage typiques
Où nous sécurisons la qualité et la conformité
Conformité & audits
Gestion des écarts et CAPA
Les écarts de production sont mal suivis. On centralise actions correctives et preuves.
Traçabilité matière première-produit fini
Un rappel prend des heures à investiguer. On réduit ce temps avec une traçabilité en ligne.
Dashboard qualité
Les indicateurs qualité sont dispersés. On les agrège en un dashboard temps réel pour les revues.
Idées de MVP
Idées de MVP pour la pharma
Simulez l’impact d’une première version mesurable avant de la construire.
Traçabilité numérique des lots
Suivre un lot de la matière première au produit fini et accélérer les investigations en cas de rappel ou d’audit.
Découvrir ce MVPGestion des écarts et actions correctives
Centraliser les écarts, les investigations et les preuves de conformité pour faciliter les inspections.
Découvrir ce MVPCockpit QMS
Regrouper écarts, CAPA et audits dans un tableau de bord unifié pour anticiper les inspections.
Découvrir ce MVPVotre sujet n’est pas listé ?
Parlons-en 20 min pour trouver le bon angle et la première version mesurable.
Discuter de votre projetPourquoi nous
Une taskforce qui comprend la pharma
Nous connaissons la pression des audits, la rigueur documentaire et la complexité des systèmes en industrie pharmaceutique. Vivien apporte l’expertise technique et réglementaire. Soraya assure le pilotage, la traçabilité et le transfert à vos équipes.
Réserver un appel stratégique de 20 minNous avons travaillé chez :
Comment ça se passe
Un processus clair, du périmètre au transfert
Périmètre, planning et prix convenus dès le départ.
01
Objectifs, périmètre et prix convenus
On cadrer ensemble le besoin, les livrables attendus et le prix fixe. Un contrat formalise le périmètre et les résultats attendus.
02
Livraison avec métriques
Des incréments mesurables démontrés chaque semaine, avec un tableau de bord partagé et des indicateurs de qualité.
03
Résultat validé = facturation
Vous ne payez qu’aux jalons validés. On documente, forme vos équipes et transfère pour une reprise en autonomie.
Transfert et formation inclus : nos leads documentent, expliquent et forment vos équipes pour une reprise en autonomie. et une continuité du projet avec les mêmes bonnes pratiques.
Questions réelles
Vous vous posez des questions ?
Réponses directes sur nos projets en pharma, qualité et conformité.
Nous traçons chaque action, versionnons les documents et produisons des preuves de conformité structurées.
Oui. Collecte des données de production, génération de rapports, signatures électroniques selon votre stack.
Projets R&D, metadata, graph RAG, automatisation de processus qualité et sensibles.
Intégration dans votre SI approuvé, chiffrement, droits d’accès, scans de vulnérabilités.
Nous livrons une fondation robuste, testée et documentée. La bascule en production se fait avec vos équipes et votre gouvernance.
RESSOURCES
Articles sur Pharmaceutique & Santé
Méthodes pratiques, retours d’expérience et analyses sectorielles.
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Décrivez votre friction. Nous définissons votre North Star, ses métriques, et comment rendre votre MVP mesurable.